שיקולים בהבאת ילד לעולם עם פגם גנטי בראיה (רסינטיס פיגמנטוזה)

שתפו:

23 באוקטובר 2018

הרב המשיב: הרב ד"ר מרדכי הלפרין

שאלה:

היי צהריים טובים

ברצוני לדעת האם עסקתם בנושא רסינטיס פיגמנטוזה – זו מחלת עינים שבה מתנוונת הרשתית ובתהליך איטי מביאה עד לאובדן ראייה. המחלה גנטית וזוהו כ 100 גנים שגורמים לה. משלושת התצורות – רצסיבי, דומיננטי, ותאחיזה לאיקס.


אני מתלבט רבות בקשר לנושא. שכן אביה של בחורה שהכרתי חולה במחלה. אשמח לשמוע מהי הגישה בקשר לגודל הסיכון ש"מוסרי" לקחת, כאשר מביאים ילד לעולם. בפרט שקיימים היום פתרונות מסוגים שונים (תרומת ביצית למשל)


אודה לכם על תשובה מאירה ובהקדם, שכן הנושא מדיר שינה מעיניי


בתודה, נ

תשובה:

השאלה היא רפואית בעיקרה. כדי לקבל הערכה רפואית של סיכויי ההורשה של המחלה ראוי להתייעץ ישירות עם הרופא המטפל בבני המשפחה הסובלים מהבעיה.

להדפסה

שאלות נוספות

פונדקאות

אנו עוסקות בעבודת חקר וברצוננו לשאול אתכם כמה שאלות. כמה שיותר יגיבו – יותר טוב. נשמח לקבל תשובות בהקדם האפשר- השאלות: 1. מה דעתך על

קרא עוד »
Translate »

מה אתם מחפשים?