אבחון גנטי טרום השרשתי לגילוי טייזקס
הרב שלום! ברצוני לדעת מה קורה במקרה שזוג הורים שידוע שאם יבצעו הפלת ילד חולה במחלת הטייזקס לא תהיה אפשרות לילדים נוספים, או לידת ילד
האם מותר לעשות אבחון גנטי תרום השרשתי גם אם זה חיקוי קל כגון עיוורון צבעים שזה 50% בן חולה
ו50%בת נשאית
כמובן שההורים מתעקשים שלא לחסום לילד אפשרויות בעתיד והם רוצים שיהיה להם ילד בריא!
PGD
האחת: תיקון גנטי של עובר פגום על ידי הנדסה גנטית.
השניה: סלקציה של העוברים הנולדים, או על ידי הפלה של עוברים פגומים, או על ידי הפריה חוץ גופית, בדיקת העוברים שנוצרו במבחנה, והחזרתם רק של העוברים הבריאים (בשפה הרפואית- PGD)
הדרך הראשונה- תיקון על ידי הנדסה גנטית, עדיין איננה מפותחת דיה לשימוש קליני. הדרך
השניה- סלקציה על ידי הפלה, כרוכה בשאלות הלכתיות חמורות, לעיתים היא אסורה לחלוטין, לעיתים היא מותרת ולעיתים שנויה במחלוקת. כך שברוב המקרים, הדרך המעשית המותרת היא PGD- הפריית מבחנה עם בדיקת העוברים ובחירת הבריאים להחזרה. דא עקא, שתהליך הIVF כרוך בשינוי הדרך הטבעית להולדה, שינוי שכדי שיהיה מותר, חייב להתקיים דיון רציני.
כמו כן יש בו הגדלה של הסיכון לאם (היו אפילו מקרים נדירים של תמותה) ואין לו הצדקה לא רפואית ולא הלכתית רק כדי למנוע ליקויים קלים כמו עיוורון צבעים. בנוסף, מי שמבצע IVF מטעמים רפואיים אחרים, חשוב שידע שכל ביצוע של PGD מקטין את סיכויי ההריון ומעלה את הצורך בתהליך IVF נוסף.
בנושא של PGD, כדאי לעיין במאמרו של פרופ' אברהם שטיינברג באסיא ע"ז-ע"ח עמ' 76-89, 'בחירת מין העובר'.
כמו כן לגבי טיפול גנטי כדאי לעיין בערך 'תורשה' באנציקלופדיה ההלכתית- רפואית (בסוף החלק 'רקע מדעי')
הרב שלום! ברצוני לדעת מה קורה במקרה שזוג הורים שידוע שאם יבצעו הפלת ילד חולה במחלת הטייזקס לא תהיה אפשרות לילדים נוספים, או לידת ילד
שלום הרב אישתי נמצאת בהריון 40+ 5 . במהלך בדיקה של גודל פתיחה, ביצעה הרופאה גם הפרדת קרומים. יותר מאוחר ראתה אישתי דם ללא הרגשה(בגודל
I would appreciate communication with you regarding what is the latest in the Halacha regarding terminal patients. I was previously the Head of the Radiation