שלום רב!
אנו עושות עבודה בביולוגיה שעוסקת ברפואה והלכה ולכן עלינו להגיש רקע הלכתי לנושא שבחרנו,כלומר מהי דעת ההלכה בעניין.
שאלתנו היא:
לזוג הורים נולד ילד החולה בפניל קטונוריה. מחלה זו עלולה לגרום לפיגור שכלי אם הוולד לא מקבל טיפול מתאים בזמן-אך הטיפול הוא דיאטה עד גיל 6 שמפחיתה בכל זאת את איכות החיים של הילד. כאשר ההורים מעוניינים בילד נוסף-נשאלת השאלה:האם מותר לעשות אבחון גנטי טרום השרשתי שמחייב הפריית מבחנה כדי למנוע מצב של ילד חולה נוסף? האם יש הבדל במידה שהאחוזים בכל לידה לוולד חולה הם 25% או 50%?
נשמח לקבל תשובה בהקדם האפשרי!
תודה מראש,
שלום לכבוד הרב! אבקש לקבל הכוונה וייעוץ. אני אמא ל- 3. בין ההריונות הנקתי פרקי זמן ממושכים והייתי בלא ווסת. הסתמכתי על כך, ואכן כל
דודי כבן 50 עבר ביום שישי האחרון ניתוח לכריתת חלק נוסף מרגלו עקב היותו חולה סוכרת. עד לרגע זה הוא עדיין לא התעורר. הוא מאושפז
