מחלה גנטית במשפחה

שמעתי מעט על המכון שלכם והחלטתי לפנות אליכם בשאלתי הסבוכה מעט, ואקווה שתהיו שליחים נאמנים לענות על שאלתי.

אנו נשואים כ-18 שנים. יש לנו 6 ילדים. הבכור בן 15 החולה ב-B.M.D מחלת ניוון שרירים פרוגרסיבית. לפני כ-5 שנים נתגלתה מחלתו וכיום הוא כמעט אינו מהלך. נולדו לנו אחריו 5 בנות נהדרות שעתידן לוטה בערפל. ואנו מתפללים לבריאותן ובריאות צאצאיהן אולם מיום שנודע לנו בעניין, אנו מאוד חוששים ומשתמשים באמצעי מניעה. ביתנו הקטנה בת 5 וחצי לערך.

שאלתי היא האם מוטלת עלי החובה לנסות להרות שוב כדי לספק את משאלתו של אישי לבן זכר בריא, כאשר הסיכוי מבחינה רפואית באבחון הגנטי לבן בריא הוא 50% בלבד על הצד שזה יהיה בן?

חששנו מילד נוסף חולה הוא ממשי ממש מפני שאף רב עדיין לא הבטיח משהו ברור וכבר עם הבעיה הראשונה בעלי לא מצליח להשלים ולהתמודד ואני מודעת לאיום שילד נוסף עם בעיה לא יוכל לגדול בביתינו ויגרום לפרידה או ח"ו הפלה ובשניהם אינני חפצה.

שאלה נוספת עולה בעניין הפריית מבחנה. האם זה יכול להיות פתרון עבורי?

האם זה כרוך בסיכון גדול עבורי בגיל 38 עם ורידים וכדו'?

ומהם סיכויי ההצלחה לקבלת בן בריא? (היכן מומלץ לטפל?)

אנחנו מרבים לדבר ביננו על נושאים אלו אולם עדיין לא קיבלנו פסק הלכה ברור ולכן חשוב לי מאוד לדעת מה הסיכויים והסיכונים אם תוכלו בבקשה לפרט עבורי.

נ.ב. עד כה לא נתגלה המחלה במשפחה המורחבת. ובני היא פגיעה ראשונה, ויש סיכוי כלשהו שזו מוטציה ואין נשאות ברורה אצלי.

אפשר לשלוח לכם מכתב סיכום מבדיקה גנטית אם יש צורך.