שיקולים בהבאת ילד לעולם עם פגם גנטי בראיה (רסינטיס פיגמנטוזה)
היי צהריים טובים ברצוני לדעת האם עסקתם בנושא רסינטיס פיגמנטוזה – זו מחלת עינים שבה מתנוונת הרשתית ובתהליך איטי מביאה עד לאובדן ראייה. המחלה גנטית
בנושא הריון,לפי השקפת ההלכה-האם נכון לבצע בדיקת חלבון עוברי
והאם נכון לבצע בדיקת שקיפות עורפית,
אין סיכוי להפסקת הריון לפי ההלכה, אז השאלה מה גדר ההשתדלות והחובה בנושא זה?
יש ויכוח בין הפוסקים בשאלה זו.
יש הסוברים שעדיף שלא לבדוק, ויש הסוברים שעדיף לבדוק כי גם לדעת רוב הפוסקים האוסרים הפסקת הריון עובר עם תסמונת דאון, בכל זאת יש השלכות הלכתיות הנוגעות לניהול הלידה ולהחלטה אם בכלל לבצע ניתוח קיסרי במצבים אלו.
חשוב להדגיש כי בדיקת חלבון עוברי כמו גם בדיקת שקיפות עורפית אינם מבררים אם העובר הנדון פגום או תקין, אלא נותנים אחוזי הסתברות לכאן או לכאן. הבדיקה המבררת באמת מה טיבו של עובר זה היא דיקור מי שפיר, ובדיקתם.
היי צהריים טובים ברצוני לדעת האם עסקתם בנושא רסינטיס פיגמנטוזה – זו מחלת עינים שבה מתנוונת הרשתית ובתהליך איטי מביאה עד לאובדן ראייה. המחלה גנטית
שלום רב לפני כשבועיים היתה לי התקפת כאב של אבנים בכליות. נסעתי למיון וקבלתי זריקה, בct ובצילום רואים כמה אבנים קטנות בכמה מקומות בכיליה. באיסוף
הרב הלפרין שלום,הגמרא ביומא פה ע"א, מנסה להתאים בין מח' "עד היכן הוא בודק?" למח' בתחום האמבריולוגיה – "מהיכן הולד נוצר".הגמ' מנסה ליצור קורלציה בין
אשה נשלחה לחדר לידה, ושם עשו לה בדיקה פנימית, המילדת אמרה כמעט אמרה שאין פתיחה בכלל אבל בסוף ראתה שהיה בקושי אצבע, ושיש צואר ארוך