PGD כשלאחד ההורים יש Neurofibromatosis
שלום רב, רציתי לשאול מה דעת ההלכה לאפשר בדיקת PGD לזוג הורים שאחד מהם חולה בנוירופיברומטוזיס NF ויש סיכוי של 50% שיוולד לנו ילד חולה.
הגמ' ברכות (ס.) מובא שעד 40 יום אפשר להתפלל שתהא העובר זכר. אבל ע"פ המדע כבר בתוך 40 נוצר הולד ונקבע ע"פ הכרומוזום או X או Y. איך מסתדר זו?
ברמה הגנטית (גנוטיפית) נקבע מין העובר בזמן ההפריה, אך ברמה הפנוטיפית, יתכנו מצבים בהם לא יבוא לביטוי המין הגנטי.
לדוגמא:
קיימת תיסמונות הנקראות testicular feminization, כמו גם התסמונת ע"ש Swyer. למרות כמה הבדלים ביניהם, בשתי התיסמונות מדובר בילוד נקבה בעלת נרתיק, רחם וחצוצרות. הגנוטיפ (הפרופיל הגנטי) שלהן הוא 46XY, גנוטיפ של זכר. אלא שכתוצאה מליקוי ב"תקשורת" בין רקמות שונות בשבועות הראשונים של ההריון, המבנה של אברי הרביה של העובר נשאר מבנה נקבי, ולא התנוון כמו שקורה בזכרים תקינים.
בשבועות אלו יש בהחלט על מה להתפלל.
שלום רב, רציתי לשאול מה דעת ההלכה לאפשר בדיקת PGD לזוג הורים שאחד מהם חולה בנוירופיברומטוזיס NF ויש סיכוי של 50% שיוולד לנו ילד חולה.
אני שמיניסטית….בתקופה הזאת יש כבר מיונים לקראת שנה הבאה שנת השירות.. אני חושת שאני רוצה להיות חובשת במד"א . השאלה שלי האם יש בעיה הלכתית
שלום. ראשית, אציין למען ה"גילוי הנאות" ששלחתי את השאלה הזאת ביום חמישי שעבר לצוות מכון פועה. מכיוון שעד כה לא קיבלתי תשובה, ומפאת דחיפות העניין